Program „Ortodontyczna opieka nad dziećmi z wrodzonymi wadami części twarzowej czaszki” – NFZ

NFZ-ortodoncjaKlinika Formmed jest jedną z trzech placówek na Mazowszu – obok Uniwersytetu Medycznego w Warszawie oraz Instytutu Matki i Dziecka – realizujących, w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia, wysokospecjalistyczny program „Ortodontyczna opieka nad dziećmi z wrodzonymi wadami części twarzowej czaszki”.

Program dotyczy ortodontycznej opieki nad dziećmi z wrodzonymi wadami twarzowej części czaszki, głównie rozszczepami wargi i/lub podniebienia oraz zespołami wad genetycznych.

Wady te powstają we wczesnym okresie rozwoju płodu, są częste, powodują trwałe zaburzenia zgryzu, mowy, wyglądu i funkcji narządu żucia oraz mają poważne skutki społeczne i psychiczne.

Celem programu jest zapewnienie kompleksowego, długoterminowego leczenia ortodontycznego od urodzenia do dorosłości, poprawa funkcji i estetyki oraz ograniczenie niepełnosprawności.

Program obejmuje dzieci i młodzież (oraz osoby pełnoletnie kontynuujące leczenie) z rozszczepami i innymi wadami wrodzonymi głowy i szyi, realizowany jest etapowo, zgodnie z wiekiem pacjenta, w wyspecjalizowanych ośrodkach.

Zakres działań podejmowanych w ramach programu jest dostosowany do wieku pacjentów oraz aktualnych wskazań medycznych i obejmuje m.in.:
  • Kontrolę stanu uzębienia i zgryzu, utrzymanie wysokiego poziomu higieny jamy ustnej, leczenie zgryzów krzyżowych u pacjentów z rozszczepami oraz masaż wargi. W przypadku wad zgryzu współistniejących z innymi wadami rozwojowymi twarzowej części czaszki prowadzone są również: mioterapia, korekta guzków zębów mlecznych oraz systematyczna kontrola zgryzu.
  • Program obejmuje także korektę wad zgryzu poprzez metafilaktykę, z wykorzystaniem uproszczonych metod leczenia, takich jak standardowe aparaty ortodontyczne (np. płytka przedsionkowa czy korektor zgryzu typu treiner), a także leczenie czynnymi aparatami ortodontycznymi zdejmowanymi.
  • W dalszych etapach stosowane jest leczenie zaburzeń zębowo-zgryzowych przy użyciu aparatów zdejmowanych, zarówno standardowych, jak i czynnościowych. W uzasadnionych przypadkach wykorzystywane są również aparaty stałe grubołukowe oraz maska Delaire’a.
  • Leczenie wad zgryzu realizowane jest przy użyciu aparatów zdejmowanych i stałych – czynnych oraz czynnościowych – a w razie potrzeby uzupełniane o rehabilitację protetyczną w przypadkach wrodzonych braków zębowych.

LEKARZE – ORTODONTA

dr n. med. Agnieszka Nęcka
specjalista ortodonta

lek. med. Dorota Zawodniak (Świątek)
specjalista ortodonta

PORADNIA ORTODONTYCZNA
Program obejmuje Pacjentów chorych na:
  • Rozszczep wargi i/lub podniebienia (Q35–Q37)
    Wrodzona wada polegająca na braku ciągłości wargi, wyrostka zębodołowego i/lub podniebienia. Powoduje zaburzenia ssania, mowy, zgryzu oraz nieprawidłowy rozwój szczęki i łuków zębowych. Wymaga wieloetapowego leczenia chirurgicznego i długotrwałej opieki ortodontycznej.
  • Zespół Downa (Q90)
    Genetyczna wada chromosomowa charakteryzująca się opóźnieniem rozwoju oraz częstym występowaniem wad zgryzu, niedorozwoju szczęk, hipodoncji i zaburzeń funkcji narządu żucia, wymagających leczenia ortodontycznego.
  • Zespół Edwardsa i Pataua (Q91)
    Ciężkie zespoły genetyczne z licznymi wadami rozwojowymi, w tym nieprawidłowościami twarzoczaszki, zgryzu i uzębienia, wymagającymi specjalistycznej opieki stomatologiczno-ortodontycznej.
  • Zespół Turnera
    Wada chromosomowa występująca u dziewcząt, często współistniejąca z zaburzeniami rozwoju szczęk, zębów oraz wadami zgryzu.
  • Zespół Aperta
    Zespół wad wrodzonych z przedwczesnym zarośnięciem szwów czaszkowych, prowadzący do ciężkich deformacji twarzy, niedorozwoju szczęki i znacznych wad zgryzu.
  • Zespół Crouzona
    Czaszkowo-twarzowa wada wrodzona charakteryzująca się zahamowaniem wzrostu szczęki, prognacją żuchwy oraz ciężkimi zaburzeniami zgryzu.
  • Zespół Goldenhara
    Wada rozwojowa obejmująca asymetrię twarzy, niedorozwój żuchwy i ucha, często powodująca zaburzenia zwarcia i funkcji narządu żucia.
  • Zespół Pierre’a Robina
    Zespół objawów obejmujący mikrognację, cofnięcie żuchwy i rozszczep podniebienia, prowadzący do poważnych zaburzeń zgryzu i oddychania.
  • Zespół Treacher Collinsa
    Genetyczna wada rozwoju twarzoczaszki z niedorozwojem kości jarzmowych i żuchwy oraz częstymi wadami zgryzu.
  • Zespół obojczykowo-czaszkowy
    Wrodzona choroba genetyczna powodująca opóźnione wyrzynanie zębów, obecność zębów nadliczbowych i znaczne zaburzenia zgryzu.
  • Połowiczy niedorozwój twarzy
    Asymetryczna wada rozwojowa twarzoczaszki prowadząca do jednostronnych zaburzeń zgryzu i funkcji żucia.
  • Dysplazja ektodermalna
    Zespół wad obejmujący zaburzenia rozwoju zębów (hipodoncja, anodonacja), wymagający leczenia ortodontycznego i protetycznego.
  • Ankyloza stawów skroniowo-żuchwowych
    Ograniczenie ruchomości żuchwy spowodowane zesztywnieniem stawu, prowadzące do zaburzeń wzrostu twarzy i wad zgryzu.
  • Wady zgryzu u dzieci z porażeniem mózgowym
    Zaburzenia zwarcia wynikające z nieprawidłowego napięcia mięśniowego i nieprawidłowej funkcji narządu żucia.